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Les autorités sanitaires américaines ont approuvé Yeztugo, un traitement innovant contre le VIH développé par le laboratoire Gilead Sciences. Ce nouveau médicament préventif se présente sous forme de deux injections par an, une avancée qui pourrait transformer la lutte contre le virus de l’immunodéficience humaine et le sida.
« C’est un jour historique », a déclaré Daniel O’Day, président et directeur général de Gilead, lors de l’annonce officielle faite ce mercredi. Selon lui, cette nouvelle option thérapeutique marque un tournant décisif dans la prévention du VIH.
Jusqu’ici, la prophylaxie pré-exposition (PrEP), destinée à prévenir l’infection, nécessitait une prise quotidienne de comprimés. En 2021, un premier traitement injectable, Apretude, avait été approuvé. Désormais, Yeztugo propose une alternative encore plus espacée : une injection tous les six mois.
Conçu à base de lenacapavir, une molécule déjà utilisée dans le traitement antirétroviral Sunlenca, le Yeztugo sera disponible pour les adultes et adolescents pesant au moins 35 kg, selon les indications fournies par le fabricant.
Une avancée freinée par le coût
Malgré l’enthousiasme des experts, le prix élevé du traitement soulève des inquiétudes. Bien que Gilead n’ait pas encore communiqué officiellement le tarif, des analystes estiment que le coût annuel aux États-Unis pourrait atteindre 25 000 dollars.
Face à cette perspective, de nombreuses voix réclament un accès équitable au traitement, notamment pour les pays à faibles revenus. Des appels sont lancés pour autoriser la production de versions génériques, condition essentielle pour garantir une diffusion à large échelle.
Yeztugo représente un espoir concret dans la lutte contre le VIH. Mais son impact réel dépendra largement de la volonté politique et commerciale de rendre ce traitement accessible au-delà des frontières riches, là où les besoins sont souvent les plus urgents.
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Avec AFP
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